Brodalumab – eelised, annustamine ja kõrvaltoimed

Brodalumab on ravim, mida ravitakse naastuline psoriaas, mis on naha põletikuline seisundpsoriaasi tõttu, millega kaasneb naha paksenemine, ketendav nahk või nahapunetus.See ravim on ette nähtud patsientidele naastuline psoriaas mis mulle meeldibnläbima fototeraapiat ja ebaõnnestumakäepide koos teiste ravimitega.

Brodalumab on monoklonaalsete antikehade ravim, mis pärsib nahapõletikku põhjustavate valkude tööd organismis. Pidage meeles, et see ravim ei saa psoriaasi ravida. Brodalumabi ei tohi kasutada ka hooletult ja see peab olema vastavalt arsti ettekirjutusele.

Brodalumabi kaubamärk: -

Mis on Brodalumab

Ettevaatusabinõud enne Brodalumabi kasutamist

Enne brodalumabi kasutamist peaksite tähelepanu pöörama mitmele asjale, sealhulgas:

• Rääkige oma arstile kõigist allergiatest. Brodalumabi ei tohi kasutada keegi, kes on selle ravimi suhtes allergiline.
• Rääkige oma arstile, kui teil on tuberkuloos (TB) või Crohni tõbi. Brodalumabi ei tohi anda kellelegi, kellel on haigusseisund.
• Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud depressioon või olete proovinud enesetappu.
• Rääkige oma arstiga, kui kavatsete brodalumabi võtmise ajal vaktsineerida, eriti elusvaktsiinidega, nagu BCG.
• Brodalumabi võtmise ajal vältige nii palju kui võimalik tihedat kontakti inimestega, kellel on kergesti edasikanduvad nakkushaigused, nagu tuulerõuged või gripp, sest see ravim võib hõlbustada nakatumist.
• Rääkige oma arstile, kui te võtate teatud ravimeid, toidulisandeid või taimseid tooteid.
• Rääkige oma arstile, kui olete rase, toidate last rinnaga või planeerite rasedust.
• Teatage oma arstile, kui teil on pärast brodalumabi kasutamist allergiline ravimireaktsioon, tõsised kõrvaltoimed või üleannustamine.

Brodalumabi annustamine ja kasutamise reeglid

Brodalumabi süstib otse arst või meditsiiniametnik arsti järelevalve all. Manustatav annus sõltub patsiendi tervislikust seisundist ja keha reaktsioonist.

Üldiselt on brodalumabi annus psoriaasi raviks 210 mg üks kord nädalas esimese 3 annuse puhul nädalatel 0, 1 ja 2. Seejärel jätkatakse annust 210 mg-ni iga 2 nädala järel.

Kuidas Brodalumabi õigesti kasutada

Brodalumabi süstib otse arst või meditsiiniametnik arsti järelevalve all, süstides teie naha alla.

Brodalumab-ravi ajal järgige oma arsti nõuandeid ja nõuandeid. Ärge lõpetage ravimite võtmist ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata.

Ravi ajal palutakse teil regulaarselt kontrollida oma seisundit, ravivastust ja võimalikke kõrvaltoimeid.

Brodalumabi koostoimed teiste ravimitega

Järgnevalt on toodud mõned koostoimete mõjud, mis võivad tekkida brodalumabi kasutamisel koos teiste ravimitega:

• Midasolaami taseme tõus organismis
• Elusvaktsiinide, nagu BCG vaktsiin või kõhutüüfuse vaktsiin, vähenenud efektiivsus
• Suurenenud risk raskete nakkushaiguste tekkeks, kui seda kasutatakse koos kladribiini, tsertolisumabi, leflunamiidi, baritsitiniibi, fingolimodi või etanertseptiga

Brodalumabi kõrvaltoimed ja ohud

Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast brodalumabi kasutamist, on järgmised:

• Lihasvalu või liigesevalu
• Tuimus või kipitus
• Kõhulahtisus
• Peavalu
• Käre kurk
• Väsinud ja loid
• Valu, turse või punetus süstitud nahapiirkonnas
• Gripi sümptomid, nagu vesine nina või kinnine nina

Viige läbivaatus arstile, kui ülaltoodud kaebused ei taandu või isegi süvenevad. Pöörduge otsekohe oma arsti poole, kui teil on ravimi suhtes allergiline reaktsioon või kui teil on tõsisemaid kõrvaltoimeid, näiteks:

• Unehäired ja väga tugev väsimus või nõrkus
• Depressioonisümptomite ägenemine, enesevigastamise tunne või enesetapumõtted
• Kokkupuude nakkushaigustega, sealhulgas seeninfektsioonidega, nagu kandidoos
• Crohni tõve sümptomid, nagu verine kõhulahtisus, krambid või kõhuvalu, isutus ja palavik
• Kerged verevalumid, kahvatu nahk või must väljaheide