Amobarbitaal – eelised, annustamine ja kõrvaltoimed

Amobarbitaal on ravim, mida kasutatakse raske unetuse raviks. Lisaks on see ravim ka rahusti anesteetilistes protseduurides (anesteesia) enne operatsiooni. Seda ravimit ei tohi kasutada hooletult ja see peab olema kooskõlas arsti ettekirjutusega.

Amobarbitaal on teatud tüüpi barbituraadi ravim. See ravim vähendab kesknärvisüsteemi reaktsiooni ja aktiivsust, häirides signaalide voogu ajus. See tekitab rahustava (rahustava) ja hüpnootilise toime. Selline tööviis aitab ravida rasket unetust.

Amobarbitaali kaubamärk: -

Mis on amobarbitaal

GruppRetseptiravimid
Kategooria Barbituraadi rahustid
KasuRavige rasket unetust või rahustina
KasutatudTäiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed
Amobarbitaal rasedatele ja imetavatele naisteleD-kategooria: On positiivseid tõendeid riskide kohta inimese lootele, kuid kasu võib ületada riskid, näiteks eluohtlike olukordade lahendamisel.

Amobarbitaali sisaldus võib imenduda rinnapiima. Kui te toidate last rinnaga, ärge kasutage seda ravimit enne arstiga konsulteerimist.

Ravimi vormTabletid ja süstid

Ettevaatusabinõud enne amobarbitaali kasutamist

Amobarbitaali tohib kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja nõuannetele. Siin on mõned asjad, mida enne amobarbitaali kasutamist kaaluda:

  • Ärge kasutage amobarbitaali, kui olete selle ravimi suhtes allergiline. Rääkige oma arstile kõigist allergiatest.
  • Rääkige oma arstile, kui teil on maksapuudulikkus, hingamisprobleemid, mis põhjustavad õhupuuduse või hingamisraskuste ohtu, või porfüüria. Need patsiendid ei tohi amobarbitaali kasutada.
  • Rääkige oma arstile, kui teil on või on praegu alkoholism, narkomaania, südamehaigus või depressioon.
  • Rääkige oma arstile, kui olete rase, toidate last rinnaga või planeerite rasedust.
  • Rääkige oma arstile, kui te võtate teatud toidulisandeid, taimseid tooteid või muid ravimeid.
  • Vältige pärast amobarbitaali võtmist tegevusi, mis nõuavad erksust, sealhulgas sõiduki juhtimine, kuna see ravim võib põhjustada uimasust.
  • Ärge tarbige amobarbitaaliga ravi ajal alkohoolseid jooke, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski.
  • Rääkige oma arstile, et võtate amobarbitaali, kui plaanite teha teatud laboratoorseid analüüse või operatsiooni.
  • Järgige amobarbitaaliga ravi ajal arsti antud kontrolliskeemi, et saaksite oma seisundit jälgida.
  • Rääkige oma arstile kohe, kui teil tekib pärast amobarbitaali kasutamist allergiline reaktsioon ravimile, üleannustamine või muud tõsisemad kõrvaltoimed.

Amobarbitaali annustamine ja kasutamise reeglid

Amobarbitaali annust kohandatakse vastavalt patsiendi vanusele, seisundile ja reaktsioonile ravimile. Üldiselt põhinevad järgmised amobarbitaali annused ravi eesmärkidel:

Eesmärk: Ravige rasket unetust

Tableti vorm

  • Täiskasvanud: 60–200 mg igal õhtul enne magamaminekut.

Eesmärk: Rahustina, mis annab rahustava ja hüpnootilise toime

  • Täiskasvanud:Rahustava toime saavutamiseks on annus 30–50 mg, süstituna veeni (intravenoosne/IV) või lihasesse (intramuskulaarne/IM) 2–3 korda päevas. Hüpnootilise toime saavutamiseks on annus 65–200 mg enne magamaminekut.
  • Lapsed vanuses 6-12 aastat: rahustava toime saavutamiseks on annus 65–500 mg IV/IM süstina. Hüpnootilise efekti saavutamiseks on annus 2-3 mg/kg kehakaalu kohta päevas enne magamaminekut.

Kuidas amobarbitaali õigesti kasutada

Süstitavat amobarbitaali manustab arst või meditsiiniametnik arsti järelevalve all. Seda ravimit võib süstida veeni või lihasesse enne magamaminekut.

Amobarbitaali tableti kujul tuleb võtta vastavalt arsti juhistele. Ärge vähendage ega suurendage tarbitavat annust, sest see võib suurendada ravimisõltuvuse riski.

Neelake amobabarbitaali tablett tervelt alla. Ärge poolitage, hammustage ega purustage ravimit enne allaneelamist. Ärge lõpetage ravimi kasutamist järsku. See võib seisundit halvendada ja suurendada ärajätusümptomite riski.

Kui unustate amobarbitaali võtta, võtke see kohe, kui järgmise tarbimisaja vaheline intervall pole liiga lähedal. Kui see on lähedal, jätke tähelepanuta ja ärge kahekordistage järgmist annust.

Amobarbitaaliga ravi ajal tehke tervisekontroll vastavalt arsti antud ajakavale. Teie seisundi ja ravimitele reageerimise jälgimiseks viiakse läbi regulaarseid tervisekontrolle.

Hoida amobarbitaali suletud anumas jahedas kuivas kohas. Hoidke seda ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Amobarbitaali koostoimed teiste ravimitega

Amobarbitaali kasutamisel koos teatud ravimitega võivad tekkida ravimite koostoimed:

  • Antibeebipillide või muude hormonaalsete ravimite, nt progesterooni, toime vähenemine
  • Kortikosteroidide, griseofulviini, doksütsükliini, valproaadi või antikoagulantide (nt varfariini) taseme langus
  • Antihistamiinikumide, anesteetikumide või muude rahustitega kasutamisel suureneb hingamishäirete oht
  • Amobarbitaali taseme tõus veres, kui seda kasutatakse koos MAOI-dega, nagu fenelsiin.

Amobarbitaali kõrvaltoimed ja ohud

Pärast amobarbitaali kasutamist võivad ilmneda mitmed kõrvaltoimed, nimelt:

  • Unisus
  • Pearinglus või peavalu
  • Iiveldus või oksendamine
  • Kõhukinnisus
  • Hüperaktiivne
  • Vertiigo
  • Närviline, murelik, rahutu või ärrituv
  • Õudusunenägu
  • Raskused selgelt mõelda

Konsulteerige oma arstiga, kui ülaltoodud kõrvaltoimed ei parane või süvenevad. Helistage kohe oma arstile, kui teil on ravimi suhtes allergiline reaktsioon või tõsisem kõrvaltoime, näiteks:

  • Süstitav piirkond muutub paistetuks, punaseks või valulikuks
  • Kiire, aeglane või pinnapealne hingamine
  • Segadus või mälukaotus
  • Ebatavaline väsimus või nõrkus
  • Madal vererõhk (hüpotensioon)
  • Aeglane südame löögisagedus (bradükardia)
  • Depressioon, hallutsinatsioonid või enesevigastamise või enesetapumõtted