Kas olete kuulnud Potteri sündroomist? See on haruldane loodet vaevav seisund, mille puhul lootel on füüsilised defektid või kõrvalekalded liiga vähese amnionivedeliku tõttu..
Amniootiline vedelik mängib olulist rolli loote kasvu ja arengu kaitsmisel ja toetamisel emakas. Lootevee kogust mõjutab loote poolt toodetud uriini kogus.
Loote neerude ja kuseteede kahjustuse korral väheneb loote uriini tootmine ja lootevee hulk.
Kui lootevett on liiga vähe, pole lootel emakas pehmendust. Selle tulemusena saab loode emaka seinast otsest survet, nii et nägu ja keha kogevad kõrvalekaldeid. Seda seisundit nimetatakse Potteri sündroomiks.
Potteri sündroomi põhjused
Potteri sündroomi peamiseks põhjuseks on ebanormaalsused loote neerudes ja kuseteedes, mistõttu loote uriini teke ja lootevee hulk on väga väike. See kõrvalekalle on enamasti põhjustatud loote kromosoomianomaaliatest tingitud neerude mittetäielikust moodustumisest.
Potteri sündroom võib tuleneda ka neerude moodustumise kahjustusest, polütsüstilise neeruhaiguse või kuseteede obstruktsioonist.
Kuigi Potteri sündroom võib olla haruldane, võib selle põhjuseks olla membraanide enneaegne rebend, kui membraanide rebend ja lootevee lekkimine tekivad raseduse alguses ja jäävad pikka aega avastamata.
Mis juhtub, kui lootel on Potteri sündroom?
Potteri sündroomiga sündinud lapsed kogevad tavaliselt füüsilisi kõrvalekaldeid. Need võivad olla kujul:
- Laiem silmade kaugus.
- Alumise kõrva asend.
- Väiksem lõug.
- Silmanurka katab nahavolt.
- Laiem nina.
Potteri sündroomiga beebidel võib olla ka hingamisraskusi, sest nende kopsud ei arene raseduse ajal korralikult välja liiga vähese lootevee tõttu. Seda seetõttu, et lootevedelikku on vaja loote kopsude arenguks ja küpsemiseks.
Kuidas Potteri sündroomi diagnoosida?
Potteri sündroomi diagnoositakse tavaliselt raseduse ajal ultraheliuuringuga.ultraheli). Kuid sageli saab sellest seisundist teada alles pärast lapse sündi.
Ultrahelis nähtavad Potteri sündroomi tunnused on lootevee vähene maht, neerude ja kopsude kõrvalekalded ning loote näo kõrvalekalded.
Kui leiate lootel mõne neist tunnustest, teeb arst tavaliselt järelanalüüse, nagu vereanalüüsid, röntgeni- või CT-skaneeringud ja geneetilised testid, et selgitada välja põhjus ja hinnata kõrvalekalde tõsidust.
Potteri sündroomi ravi
Potteri sündroomi ravi sõltub põhjusest. Mõned levinumad ravivõimalused, mida arstid Potteri sündroomiga sündinud lastele annavad, on järgmised:
1. Hingamisaparaadi kasutamine
Potteri sündroomiga imikud võivad sündides vajada elustamist, et aidata neil hingata. Lisaks võivad imikud vajada ka hingamisaparaati, mistõttu tuleb neid ravida NICU-s.
2. Toitevooliku paigaldamine
Sageli vajavad Potteri sündroomiga sündinud lapsed ka toitmist läbi toitetoru. See on tingitud rinnaga toitmise piirangutest.
3. Pese verd
Potteri sündroomiga imikud vajavad sageli ka regulaarset dialüüsi (hemodialüüsi), kuna nende neerud ei tööta korralikult. Seda dialüüsiprotseduuri jätkatakse seni, kuni on saadaval muud ravimeetodid, näiteks neerusiirdamine.
Potteri sündroom on haruldane haigus. Sellest hoolimata ei tähenda see, et te ei peaks selle suhtes ettevaatlik olema. Konsulteerige regulaarselt sünnitusarstiga, et teie ja teie loote tervislikku seisundit oleks alati võimalik jälgida.
