Microtia on sünnidefekt, mis põhjustab ebanormaalse kujuga kõrvapulgadega imikute sündi. Enamikul mikrotiaga inimestel esineb kuulmislangus. Tegelikult, Mis põhjustab mikrotiat ja kas see on ravitav?
Mikrotia on haruldane väikelaste kõrvahaigus. See kaasasündinud kõrvalekalle esineb hinnanguliselt ainult ühel sünnil 8000-st.
Mikrotia mõjutab tavaliselt väliskõrva, eriti kõrvanibu kuju, kuid on ka juhtumeid, kus imikud sünnivad ilma lehtede ja kõrvakanalita. Kaasasündinud või kaasasündinud kõrvalekalded kõrvas võivad esineda ühes või mõlemas kõrvas.
Mitut tüüpi Microtia
Microtia haigus esineb siis, kui laps on veel emakas, eriti raseduse esimestel nädalatel või esimesel trimestril. Loote kõrva ja teiste elundite kuju tuvastamiseks saab arst teha raseduse ultraheliuuringu.
Microtia jaguneb nelja tüüpi. Mida suurem tüüp, seda suurem on raskusaste. Järgmised on neli mikrotia tüüpi:
- 1. tüüp: kuulmekäik ja kõrvaklamber näevad normaalsed välja, kuid on tavalisest kõrvast veidi väiksemad.
- Tüüp 2: mõned kõrvapulga osad puuduvad ja auk tundub väga kitsas.
- 3. tüüp: kõrvanibu on hernekujuline ja puudub kuulmekäik.
- Tüüp 4: imikutel ei ole väliskõrvu, sealhulgas auriklit ja kuulmekäiku. Seda seisundit nimetatakse ka anotiaks.
Mikrotiahaiguse põhjused ja riskitegurid
Mikrotia võib tekkida siis, kui lootel on emakas esinev kõrvalekalle või geneetiline mutatsioon, mis põhjustab probleeme kõrvade kujuga. See geneetiline häire võib tekkida isegi siis, kui lapse mõlemal vanemal ei ole geneetilisi probleeme.
Lisaks arvatakse, et mikrotial on seos geneetiliste häiretega, mis mõjutavad näokuju kujunemist, näiteks:
- Goldenhari sündroom, geneetiline haigus, mille tõttu sünnivad lapsed ebatäiuslike kõrvade, nina, huulte ja lõualuudega.
- Treacher Collinsi sündroom, haigusseisund, mis mõjutab põsesarnade, lõualuu ja lõua kuju.
- Hemifaciaalne mikrosoomia, mis on häire, mida iseloomustab näo alaosa ühe külje ebanormaalne seisund.
Kuigi see võib juhtuda igaühega, on mikrotiale vastuvõtlikumad lapsed, kelle emad on sündinud teatud seisundite või harjumustega, näiteks:
- Diabeedi all kannatavad.
- Punetiste põdemine esimesel trimestril.
- Toiteväärtuste puudujääk raseduse ajal, eriti foolhappe ja süsivesikute puudus.
- Joo raseduse ajal palju alkoholi.
- Ravimite kasutamine raseduse ajal, nagu talidomiid ja isotretinoiin.
Mikrotia mõju kannatajatele
Kuna kõrva kuju ei ole täiuslik, on mikrotiaga inimestel kuulmislangus. Seda seetõttu, et heli ei jõua kergesti kesk- ja sisekõrva. Mikrotiaga väikelaste või laste tavaline kuulmisprobleem on juhtiv kurtus.
Mida raskem on mikrotia, seda raskem on kuulmislangus, mida patsient tunneb. Ilma varajase ravita võivad kuulmislangust põhjustavad mikrotiivad muuta teie lapse kõne hiljaks või tal on raskusi kõnelemisega.
Microtia põhjustab ka laste enesekindlust ja ühiskonnast eemaldumist, sest neil on kõrvade kuju pärast piinlik. Vanemate ja perede roll on vajalik, et aidata lastel oma seisundit mõista, et lapsed jääksid oma füüsiliste piirangutega kindlad.
Kuulmislanguse ja kõneraskuste ägenemise vältimiseks tuleb lapsed arsti poolt läbi vaadata, et neile saaks ravi määrata.
Kuidas ravida mikrotia haigusi?
Mikrotia ravi sõltub selle raskusastmest. Kui lapsel on ainult kerge kõrvanibu deformatsioon ilma kuulmislanguseta, ei pruugi ravi olla vajalik.
Kui aga kõrvanibu anomaalia on piisavalt tõsine, et häirida kuulmisfunktsiooni või isegi põhjustada kurtust, on kõrvaoperatsioon vajalik.
Mikrotia raviks on mitmeid kirurgilisi meetodeid, nimelt:
1. Kunstlik kõrvasiirdamine
Selle protseduuri käigus võtab arst osa patsiendi ribidest kõrvanibu kujuliseks. See kunstlik kõrvanibu siirdatakse seejärel kõrvalekalletega kõrva nahale. Kõrva siirdamine tehakse tavaliselt alles pärast seda, kui laps on üle 6 aasta vana.
2. Kõrvaproteeside paigaldamine
Proteetilise kõrva või kunstkõrva paigaldamine on sama, mis kunstlik kõrvanibu siirdamine. Asi on selles, et pookitav kõrv kasutab proteesi (kunstlikku) materjali.
Selle protseduuri käigus kinnitatakse protees kõrv meditsiinilise teibi või spetsiaalsete kruvidega. Kunstkõrvade kasutamine sobib patsientidele, kellel ei ole võimalik siirdamisprotseduuri teha või kui siirdamise protseduur ebaõnnestub.
3. Kuuldeaparaadi implantaadid
Enne kuuldeaparaadi paigaldamist teeb arst kindlaks kuulmislanguse raskusastme, tehes kuulmistesti. Kui testi tulemused näitavad tõsist kuulmislangust, võib arst proovida paigaldada kuuldeaparaadi implantaadi, et parandada patsiendi kuulmisfunktsiooni.
Mikrotiaga sündinud lapsed võivad siiski elada normaalset elu. Tegelikult võivad mõned neist kasvada tervena ja areneda optimaalselt nagu teised lapsed. Kui aga ravi hilineb, võib lapsel olla raskem õppida ja olla suurem risk arenguhäirete tekkeks.
Seetõttu peavad mikrotia all kannatavad imikud või lapsed minema võimalikult varakult kõrva-nina-kurguarsti juurde. Mida varem see seisund avastatakse ja ravitakse, seda paremad on võimalused, et laps kuuleb ja kogeb normaalset kasvu ja arengut.
