Kraniosünostoos on sünnidefekt, mille korral fontanell sulgub enneaegselt. Selle tulemusena areneb lapse pea ebanormaalselt ja muudab lapse pea ebatäiuslikuks.
Alguses ei ole koljuluu üks terve luu, mis seisab eraldi, vaid mitme luu kombinatsioon, mis on ühendatud krooniga. Kroon jääb avatuks kuni lapse 2-aastaseks saamiseni, et lapse aju saaks areneda. Seejärel kroon sulgub ja moodustab tahke koljuluu.
Kraniosünostoosiga imikutel sulgub fontanel kiiremini enne, kui lapse aju on täielikult moodustunud. See seisund paneb aju koljuluud suruma, nii et lapse pea kuju muutub ebaproportsionaalseks.
Ravimata jätmise korral võib kraniosünostoos põhjustada püsivaid muutusi pea ja näo kujus. Rõhk peaõõnes võib suureneda ja põhjustada tõsiseid seisundeid, nagu pimedus ja surm.
Sümptom Craniosünostoos
Kraniosünostoosi nähud ilmnevad tavaliselt sündides ja muutuvad mõne kuu pärast selgemaks. Need märgid hõlmavad järgmist:
- Beebi pea kroon või pehme osa ei ole tunda.
- Otsmik näeb välja nagu kolmnurk, pea tagaosa on lai.
- Otsaesine on osaliselt tasane ja osaliselt väljapaistev.
- Ühe kõrva asend on teisest kõrvast kõrgem.
- Beebi pea kuju on väiksem kui temavanustel beebidel.
- Ebatavaline peakuju, näiteks piklik ja lame, või näeb ühelt küljelt tasane välja.
Millal arsti juurde minna
Järgige soovitatud immuniseerimiskava. Lastearst jälgib immuniseerimise ajal lapse kasvu ja arengut, sealhulgas lapse pea kasvu. Kui kahtlustate, et lapse pea arengus või kujus on kõrvalekaldeid, ärge viivitage viivitamatult arsti poole pöördumisega.
Tuleb märkida, et ebanormaalse kujuga lapse pea ei viita alati kraniosünostoosile. See seisund võib tekkida seetõttu, et laps magab liiga sageli ühel kehapoolel, ilma asendit muutmata. Seetõttu on veendumiseks vajalik arsti läbivaatus.
Põhjused ja riskitegurid Craniosünostoos
Ei ole teada, mis põhjustab kraniosünostoosi, kuid arvatakse, et see seisund on seotud geneetiliste ja keskkonnateguritega. Arvatakse, et kraniosünostoosi põhjustavad ka sellised seisundid, mis võivad mõjutada lapse kolju arengut, nagu Aperti sündroom, Pfeifferi sündroom ja Crouzoni sündroom.
Raseduse ajal on kilpnäärmehaigusega või kilpnäärmeravimeid kasutavatel naistel suurem risk, et lapsel tekib kraniosünostoos. Sama oht võib kogeda ka naistel, kes kasutavad viljatusravimeid, näiteks: klomifeen, enne rasestumist.
Diagnoos Craniosünostoos
Kraniosünostoosi kinnitamiseks teeb arst järgmised testid:
- Beebi pea uurimine, uurides pea võra ja kõrvalekaldeid.
- Pildistamine CT-ga, et näha kolju luud täpsemalt.
- Geneetiline testimine kahtlustatava geneetilise häire kindlakstegemiseks.
Ravi Craniosünostoos
Kerge või mõõduka raskusega kraniosünostoos ei vaja spetsiifilist ravi. Arst soovitab patsiendil kanda spetsiaalset kiivrit, et parandada kolju kuju ja aidata kaasa aju arengule. Enamikke tõsiseid kraniosünostoosi juhtumeid ravitakse siiski operatsiooniga.
Kraniosünostoosi operatsioon sõltub kraniosünostoosi raskusastmest ja sellest, kas selle aluseks on geneetiline kõrvalekalle. Operatsiooni eesmärgid on vähendada ja vältida survet ajule, teha koljus ruumi aju laienemiseks ja parandada kolju kuju.
Kraniosünostoosi raviks saab teha kahte tüüpi operatsioone, nimelt:
- Kirurgia endoskoopSee operatsioon tehakse alla 6 kuu vanustele imikutele. See protseduur nõuab vaid ühepäevast haiglaravi ja ei nõua vereülekannet. Pärast seda protseduuri saab teha teraapiat spetsiaalse kiivriga, et parandada kolju kuju.
- Kirurgia avatudSeda protseduuri tehakse üle 6 kuu vanustele imikutele. Avatud operatsioon nõuab kolm kuni neli päeva haiglaravi ja vereülekannet.
Tüsistused Craniosünostoos
Ravimata jäetud kerge kraniosünostoos võib põhjustada püsivaid muutusi pea ja näo kujus. Seetõttu tunnevad kraniosünostoosiga inimesed häbi ühiskonda sulanduda.
Raske kraniosünostoosiga patsientidel on suurenenud koljusisene rõhk (rõhk peaõõnes). Ravimata jätmise korral võib suurenenud intrakraniaalne rõhk põhjustada järgmisi tõsiseid seisundeid:
- Arenguhäired
- Silmade liikumise häired
- Kognitiivsed häired (õppimine ja mõtlemine)
- Krambid
- Pimedus
